图像比色法定量的司法鉴定 酒精定量检测仪使用说明书

 

TJY-I型酒精定量检测仪司法鉴定专用技术操作手册
设备类别：犯罪现场勘查 / 法医毒物分析专用设备

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一、 产品概述与司法应用定位

TJY-I型酒精定量检测仪是一款专为犯罪现场勘查、法医病理检验及司法鉴定机构设计的高精度体液乙醇浓度分析设备。本设备的核心使命在于，针对交通事故、伤害案件、非正常死亡等案（事）件中的活体当事人、被害人及尸体，快速、准确地测定其血液、尿液或唾液中的乙醇含量，为判定案件性质、厘清法律责任提供客观、科学的法定证据。

与传统呼吸式酒精检测仪相比，本设备的突出优势在于其检材的广泛性与对象的普适性。它无需依赖被测对象的呼吸配合，可直接对1毫升的微量体液样本进行分析，完美解决了对重伤、昏迷、死亡等无法进行呼吸检测的特殊对象的酒精检验难题。设备集成了恒温控制、自动化学反应、高分辨率图像捕捉与智能算法分析于一体，能够在约10分钟内完成从样本处理到定量报告输出的全流程，是提升现场取证效率与实验室鉴定能力的关键装备。

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二、 核心技术原理

本设备的工作原理基于恒温蒸发-化学显色-图像比色定量的成熟科学方法，确保结果的可重复性与法律有效性。

1. 样本预处理与乙醇蒸发：将定量吸取的体液样本（血、尿、唾液）置于专用铝制样品池中。样品池被置于由智能PID温控仪精确控制的恒温加热槽内（通常设定为特定优化温度）。在恒温条件下，样本中的乙醇成分选择性蒸发，形成乙醇蒸气。

2. 特异性化学显色反应：蒸发出的乙醇蒸气与预先滴加在特制反应试纸上的检测试剂A发生氧化还原反应。该反应对乙醇具有高度特异性，反应产物在试纸上形成特征性的蓝色斑痕。蓝色斑痕的面积与颜色深度（即像素值）与参与反应的乙醇蒸气量，亦即原始样本中的乙醇浓度，存在严格的数学函数关系。

3. 图像数字化采集与定量分析：反应完成后，内置的高清CMOS摄像头在程序控制下，对反应试纸进行自动对焦与图像捕捉。专用的“TJY-I型酒精定量检测系统”软件对捕获的图像进行数字化处理。软件通过识别预设的“井字”定位线框定反应斑痕区域，精确计算该区域内的像素点数量及灰度值变化。

4. 智能定量计算与报告生成：系统将计算出的像素数据代入预先通过大量实验标定的“浓度-像素”标准曲线数学模型，自动计算出样本中的乙醇浓度值（单位可选：mg/100ml, mg/ml等）。结果直接显示于屏幕，并可一键生成符合司法文书格式的检测报告，内含样本信息、检测结果、检测人、复核人及仪器校准信息，支持直接打印，确保证据链的完整与可追溯。

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三、 主要技术规格

• 检测对象：人体血液、尿液、唾液；亦可用于其他水样。

• 定量范围：20 mg/100mL — 300 mg/100mL（血液中乙醇浓度）。

• 灵敏度：≤ 20 mg/100mL。

• 准确度：相对误差 ≤ ±10%。

• 重复性：相对标准偏差 ≤ ±5%。

• 单次检测时间：≤ 10分钟（含样本预热、反应及分析时间）。

• 并行检测能力：单次运行最多可同时检测4个样本（含1个校正位）。

• 电源要求：AC 220V ± 10%， 50Hz，功率 ≤ 460 VA。

• 工作环境：温度 10℃ ~ 30℃；相对湿度 ≤ 85%。

• 外形尺寸：600 mm (长) × 380 mm (宽) × 300 mm (高)。

• 数据输出：屏幕显示、打印报告、电子数据存档（支持历史记录查询、备份与导出）。

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四、 设备安装与运行环境要求

本设备为光、机、电、算一体化的精密分析仪器，对环境及安装有特定要求，以确保检测结果的长期稳定与准确。

1. 实验室环境：

   • 置于稳固、平整、无振动的工作台上。

   • 避免阳光直射，远离强热源、强磁场及强电场干扰源。

   • 环境温度与湿度需持续符合技术规格要求。

2. 电源与接地：

   • 必须使用标准单相三线制电源插座。

   • 接地要求至关重要：必须保证仪器外壳接地良好，接地电阻应小于20Ω。这是保障设备安全、稳定运行及防止静电干扰影响电子元件的必要条件。

3. 系统连接：

   • 依次连接主机电源、主机与计算机之间的九针串口数据线、摄像头USB线。

   • 重要提示：所有数据线连接应在设备与计算机均处于断电状态下进行（冷插拔），特别是九针串口线，热插拔可能导致通讯端口损坏。

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五、 标准操作流程（SOP）

第一阶段：开机与系统准备

1. 确认所有连接无误后，首先开启仪器主机电源。主机启动，样品槽自动复位，加热系统开始工作，状态指示灯为红色。

2. 开启计算机，进入操作系统。待主机状态指示灯变为绿色，表示恒温槽已达到预设工作温度，系统准备就绪。

3. 双击运行“TJY-I型酒精定量检测仪”专用软件，通过口令（分“管理员”与“普通用户”两级权限）登录系统。

第二阶段：检测前校准（参比检测 - 强烈建议每次开机后进行）
为确保当日检测结果的准确性，必须使用已知浓度的参比液B（通常为50 mg/100mL乙醇标准溶液）进行仪器校正。

1. 在软件界面选择“检测方式”为“参比检测”。

2. 按《操作步骤》6.2-6.5，准备反应试纸（滴加检测试剂A）和参比液样本。

3. 将盛有参比液的样品池放入样品槽的1号位（校正位）。

4. 点击“开始检测”。系统自动完成加热反应、图像扫描。

5. 扫描后，在“查看结果”界面，务必核对1号位图像中蓝色斑痕与“井字线”的匹配度，并使用方向键微调至完全吻合，确认系统读出的浓度值与参比液标称值一致。此步骤是后续所有未知样本定量结果准确的法律基础。

第三阶段：未知样本检测

1. 样本制备：使用专用取液器B，精确吸取1mL待测体液，注入新的铝制样品池。注意：每个样本必须使用新的吸嘴，防止交叉污染。

2. 试纸准备：为每个样本准备一张新的特制试纸，滴加检测试剂A。

3. 样本上机：将样本池放入样品槽的2、3、4号位，并将对应的反应试纸托盘扣合其上，按“置样”按钮送入加热槽。

4. 开始检测：在软件界面选择“常规检测”（若已做参比校正）或继续使用“参比检测”（将未知样放入2-4号位），点击“开始检测”。系统按序自动处理。

5. 结果审核：检测结束后，逐一查看每个样本的分析图像，确认斑痕捕捉正确。系统自动显示并记录各样本的乙醇浓度计算结果。

第四阶段：数据管理与报告出具

1. 在检测界面填写完整的样本信息（如编号、姓名、样本类型、送检单位等）。

2. 审核所有数据无误后，点击“保存结果”，数据将加密存入本地数据库。

3. 可通过“查看”菜单中的“历史记录”检索过往任何检测记录。

4. 选择需要出具文书的记录，点击“检测报告”，系统生成格式化的《酒精含量检测报告》。报告可预览、打印，作为鉴定文书的原始组成部分归档。

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六、 安全、质量控制与注意事项

1. 证据链与质量控制：

   • 所有消耗品（试纸、样品池、吸嘴）均为一次性使用，严禁重复使用，以防污染导致假阳性或定量错误。

   • 检测试剂A为腐蚀性化学试剂，需妥善保管，避免接触皮肤或衣物。若颜色变为墨绿色，表明失效，必须弃用。

   • 每批次检测均应包含质量控制措施：或在开机后运行参比检测，或在未知样中插入已知浓度的质控样。

2. 设备维护：

   • 每次检测后，必须彻底清洗试纸托盘和试纸压盘，去除残留液体或化学物质，晾干备用。

   • 定期检查仪器清洁与连接状况。

3. 人员与操作安全：

   • 操作人员应接受专业培训，了解基本原理与操作规程。

   • 处理血液等生物检材时，须严格遵守生物安全规范，佩戴个人防护装备。

   • 仪器送检或维修时，应清除所有样本残留物。
     

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