法医解剖室多级光化学催化氧化空气净化消毒法医实验室空气消毒机使用说明书
作者:毕思特科技 来源:毕思特科技 浏览数:28 发布时间:2025/12/25 9:34:29
VIROXX 1000型法医实验室空气消毒机技术操作与维护手册
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一、 产品概述与核心设计理念
VIROXX 1000型高级空气净化消毒系统是北京毕思特联合科技有限公司针对法医实验室、病理检验科、生物安全室及高标准洁净区域所研发的专用环境安全保障设备。本系统超越了常规空气净化概念,集成了多级主动消毒与被动净化技术,旨在持续、高效地灭活空气中的病原微生物(包括细菌、病毒、真菌孢子),分解各类挥发性有机化合物(VOCs)、尸源性异味及甲醛等有害气体,同时对空气动力学直径小于0.3微米(µm)的细颗粒物(如气溶胶)进行高效清除,从而为法医鉴定、样本处理及精密仪器操作创造一个微生物学与化学污染物受控的洁净空气环境。
本设备采用获得专利的VIROXX-QUADRO™四重协同净化技术,通过初效过滤、光化学催化氧化、深度催化及双极电离的序贯作用,实现对室内空气的深度处理。其内置的高精度空气质量传感器可实时监测环境污染物浓度,并据此智能调节设备运行强度,在确保净化效能最优化的同时实现能耗管理。整机设计遵循医用设备标准,具备移动灵活性,可适应实验室内部不同功能区(如解剖区、DNA提取区、仪器分析区)的动态净化需求。
二、 系统核心技术原理与工作流程
VIROXX 1000的工作流程是一个基于物理拦截与高级氧化过程的连续反应链,具体分为以下四个精密协同的阶段:
第一阶段:初效物理拦截(机械过滤)
第二阶段:光化学催化氧化消毒(核心灭活单元)
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技术描述:此阶段为消毒核心。空气流经特制的光催化反应腔体,腔内安装有特定波长的短波紫外光灯(UVC,通常为254nm)并涂覆有纳米级光催化剂(如二氧化钛TiO₂)。在UVC光子能量的激发下,光催化剂表面产生强氧化性的羟基自由基(·OH)和超氧阴离子(O₂⁻·)等活性物质。
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作用机制:
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微生物灭活:高能UVC光子直接破坏微生物(病毒、细菌、霉菌)的DNA/RNA结构,使其丧失复制能力;同时,产生的活性氧簇(ROS)能穿透微生物细胞壁/膜,氧化其内部蛋白质、脂质等生命物质,实现双重、不可逆的杀灭。
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化学污染物分解:活性氧簇能将空气中游离的甲醛、苯系物、硫化物(尸源性异味主要成分)等VOCs分子氧化分解为无害的二氧化碳和水。
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在法医实验室的应用价值:这是消灭空气中可能存在的血源性病原体(如HBV、HIV)、结核杆菌以及腐败过程产生的复杂恶臭气体的关键步骤。
第三阶段:深度催化氧化
第四阶段:双极电离(主动空气净化)
智能传感与自适应控制
设备集成PM2.5、VOC或异味传感器,持续监测进气质量。控制系统根据实时污染指数自动调整风机转速(即空气处理量)及UVC灯管工作强度,实现从“节能静音”到“强力净化”的无级调节,确保任何工况下均能维持预设的空气洁净度标准。
三、 设备安装、操作与安全规范
3.1 设备安装与初始准备
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场地选择:将设备安置于需净化的法医实验室内,确保其四周留有至少30厘米的通风空间,严禁堵塞前后进气格栅与出风口。避免放置于潮湿、淋溅或极端温度(低于5℃或高于40℃)的环境中。
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电源连接:确认本地电源电压符合设备额定要求(230V AC, 50/60Hz)。使用墙装插座,并确保接地可靠。电源线勿受压或缠绕。
3.2 控制面板操作(简述)
设备通常配备简洁控制界面,包括:
3.3 安全信息与使用警告(节选关键项)
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专业设备:本设备为法医实验室等专业环境设计,使用前操作人员应接受基本培训。
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辐射安全:设备内部UVC灯管工作时会产生不可见的紫外线辐射。严禁在设备运行时(尤其维护时)直视打开的UV灯管或拆卸相关防护罩,以免对眼睛和皮肤造成伤害。
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运行环境:工作时持续抽吸空气,请勿用任何物品覆盖设备。禁止在爆炸性气体环境或户外使用。
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移动与搬运:设备重约42公斤,移动时必须使用机身设计的专用搬运把手,防止倾倒或砸伤。
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责任豁免:非按本说明书规范操作、使用非原厂配件或进行未经授权的改装,将导致设备性能下降、安全风险增加,且生产商将不承担由此引发的任何责任及保修义务。
四、 维护保养、耗材更换与效能验证
定期的预防性维护是确保VIROXX 1000长期保持最佳消毒效能的核心。
4.1 定期维护计划
4.2 耗材识别与更换(参考配件表)
用户可储备以下原厂耗材以备更换:
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配件117051:初效/精细滤网
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配件116101:UVC灯管组件
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配件117052:深度催化氧化模块
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配件122213:IRF型双极电离管
4.3 消毒效能验证(对法医实验室至关重要)
建议实验室建立定期的空气生物学监测程序,以客观验证设备效能:
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方法:在设备运行状态下,使用空气微生物采样器在实验室不同位置(尤其是污染源附近及远端角落)采集空气样本,在培养皿上进行培养。
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标准:对比使用前后,或不同维护周期后的菌落形成单位(CFU/m³)数量,确保其符合实验室设定的生物洁净度等级标准。
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记录:将维护记录与空气监测结果关联存档,作为实验室质量管理体系的一部分。
五、 技术规格摘要
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处理空间:建议适用于最大30平方米的法医实验室或类似空间。
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外形尺寸:约702 mm (长) × 297 mm (宽) × 765 mm (高)。
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设备净重:约42 kg。
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电源规格:230V交流电,50/60 Hz,额定功率160W,额定电流0.7A。
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核心组件:配备3支UVC灯管,2支IRF电离管。
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运行环境:温度5°C 至 40°C,相对湿度最大85%(无冷凝)。
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安全与合规:电气保护等级为I类,设计符合相关电磁兼容性(EMC)及医疗设备安全指令(参考93/42/EEC)的基本原则要求。
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维护周期:关键耗材及全面维护建议周期为累计运行4000小时。
厂家信息:北京毕思特联合科技有限公司
网址:https://www.bestlh.com
地址:北京市亦庄开发区经海六路一号院尖子班C9独栋
电话:010-56526048
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